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 从上所述,蓄电池回收的工作基本原理是硫酸和铅进行离子交换的化学反应过程形成的能量。在能量交换过程中,其反应生成物—硫酸铅在极板上是“临时”的。但值得注意的是,在充电还原过程,极板上的硫酸铅并不能全部溶解而堆在极板上。这种堆积物是电化学反应的剩余物,占据了极板的位置。这就是说,极板的有效反应材料在不断减少,这是导致电池失效的主要原因。(因硫酸铅导致电池失效,这种现象的通俗叫法是—极板盐化)      极板盐化问题:大多数电池失效归咎于硫酸铅的堆积。当硫酸铅分子的能量大于一个极限低值的时候,它们从极板上溶解,返回到液体状态。那么,它们可以接受再充电。但实际上,总有一部分的硫酸盐是不能返回电解液里的,而是贴附在极板上,终形成不可溶解的晶体。硫酸盐结晶体是这样形成的:这些不能参与反应的单个硫酸盐分子的核心能量都处于极低状态,它逐步吸附其它因能量极低的硫酸盐分子。当这些分子堆积,并紧密地结合时,就形成一个晶体。这种晶体不能有效地溶解到电解液里去。这些晶体的存在,占据了极板的位置,使极板失去了充放电的能力。所以,极板被覆盖的这一点或这一部分都相当于是死点。




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三元锂电池回收具有层状结构的LCO是早期主要的商用正极材料,其综合性能优异,其理论比容量274 m Ah/g。但使用的Co金属成本高且具有生理毒性,国内大多企业已停止对LCO的生产。镍酸锂具有与LCO相似的结构特征,理论比容量(27 mAh/g),原料成本低,但其电子结构、磁性结构和局部结构仍存在很大争议,实验上还不能合成化学计量比的LiNiO2,所以纯镍正极并不理想。用其他元素(如 Co,Al,Mn 等)取代部分 Ni的富镍层状氧化物具有较大的可逆容量,是镍基储能领域众多研究中 吸引力的一种。Co的掺入显著增强了镍基正极材料的结构有序性,但会降低材料比容量,在 Ni:Co=8:2 时,所制备的 LiNi0.8Co0.2O2材料性能 且阳离子混排程度低于2%,但性能受高温影响较大。富镍层状氧化物的容量和电位在长期的循环过程中会迅速衰减,不可避免地会影响能量的稳定输出,少量 Al 的掺入能稳定材料结构同时提高材料热稳定性,以增强其充放电过程中的循环能力和稳定性。NCA 材料由于其优异的结构稳定性和高容量,是一种很有前途的材料。但是,NCA 材料的循环性和倍率性能仍然限制了其大规模应用。层状岩盐正极材料由于结构缺陷影响电化学性能,镍基化合物中常见的结构缺陷有多余镍、锂镍反位和氧空位缺陷。NCA三元材料也存在一些缺点,主要表现在以下两个方面:


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