【硫酸钡-铅屏风厂家专注产品质量与服务】
更新时间:2024-12-31 05:28:51 浏览次数:11 公司名称:聊城 誉恒射线防护器材有限公司
产品参数 | |
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产品价格 | 电议/平米 |
发货期限 | 3-5天 |
供货总量 | 8989698 |
运费说明 | 电议 |
品牌 | 誉恒 |
产地 | 聊城 |
主营 | 防辐射铅门\铅板\铅玻璃\硫酸钡砂\硫酸钡板 |
广泛应用于各种油墨、塑料及高端涂料中,能使制品保持的透明度、鲜艳度,分散性好,吸油值低,提高涂膜流平性,并显著提高制品的表面光泽度、显色性、附着力、耐候性,降低产品成本。
包装储存
内衬聚乙烯塑料薄膜袋,外套高强塑料复膜袋或牛皮纸袋,净重25kg/袋。开袋后必须及时扎紧袋口,以防被污染或受潮,储存于阴凉干燥处,保质期一年。
通用塑料一般是指 产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料,如聚乙烯、聚丙烯、酚醛等。人们日常生活中使用的许多制品都是由这些通用塑料制成。
通用塑料具有成型性好、价格便宜等优点,但其缺点如易老化、易变形等给使用带来诸多不便。为了克服这些缺点,可通过 改性和添加沉淀硫酸钡来加以改进以满足其在实际应用中的需要。
沉淀硫酸钡独特优异的性能,使其应用十分广泛,成为塑料制品新的功能改性材料之一。 沉淀硫酸钡具有提高塑料制品的 耐化学腐蚀性、耐热性、改善产品外观等特点。
那么除了这些特点以外,沉淀硫酸钡在塑料改性过程中具体都起到了哪些作用呢?
改进塑料外表硬度
通常塑料硬度较低,外表易划伤,影响外观,然后影响其外表作用和装饰性。 沉淀硫酸钡的硬度均比塑料的硬度高,增加沉淀硫酸钡后,可大大增加塑料的外表硬度。
增强塑料制品及部件的尺度稳定性
有些塑料结晶缩短大,致使其制品缩短率大,从模具出来后较易变形,尺度不稳定;而增加沉淀硫酸钡后,可大大降低塑料的缩短率,然后进步塑料制品及部件的尺度稳定性。
改进塑料的成型加工性
一些填料可改进塑料的加工性,如硫酸钡、玻璃珠等,能够进步树脂的流动性,然后能够改进其加工性。
进步强度
通用塑料自身的拉伸强度不高,增加无机填料后,在填充量适当的范围内,能够进步塑料的拉伸强度和曲折强度,然后进步塑料的工程运用性。
展望未来,誉恒射线防护器材有限公司不是一味的追求什么规模,而是生产出优质 广东深圳辐射铅板2mm产品,为客户服务,让客户心中永远记得有这样一个重质量,守诚信的单位,永远存在于广大客户的心中。
沉淀硫酸钡外观是白色无定形粉末, 相对密度为4.50(15 ℃),熔点为1 580 ℃。由于具有较高的折射率(1.63~1.65),表现出颜色较白并有一定的遮盖力。它几乎不溶于水、乙醇和酸,溶于热硫酸中。可与碳在高温下还原成硫化钡。它是一种重要的基础化工原料,主要用途: 用作油漆、涂料、油墨、塑料、橡胶及蓄电池的原料或填充剂。
硫酸钡,本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂,可制成不同比例混悬液单独使用,但通常与低密度气体一起使用,以达到双重造影的目的。常用于消化道造影,据国内使用者报道,粗细不匀型硫酸钡,优于细而匀的硫酸钡。慎用于肠瘘管形成及容易产生穿孔的某些肠道病,如阑尾炎、憩室、溃疡性肠炎、寄生虫感染等。
鉴别】取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】疏松度 取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至 刻度处的距离应为11塞,强力振摇1分钟,使粉末均匀混悬,静置15分钟,混悬物的顶面不得下降至18ml的刻度以下。酸碱度 取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不断搅拌5分钟,滤过,滤液分为二等份:一份中加溴麝香草酚蓝指示液1滴,不得显蓝色;另一份中加溴甲酚绿指示液1滴,应显蓝色。酸中溶解物 取本品10.0g,置烧杯中,加稀盐酸10ml与水90ml,煮沸10分钟,加水补充蒸发的水分后,放冷,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,初滤液如显浑浊,应重复滤过,取澄清滤液50ml,置水浴上蒸干,加盐酸2滴与热水10ml,搅拌,再用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤渣用热水10ml洗涤,合并洗液与滤液,置105°C恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,在105°C干燥至恒重,遗留残渣不得过15mg(0.3%)。酸溶性钡盐 取酸中溶解物项下遗留的残渣,加水10ml搅拌后,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤液加稀硫酸0.5ml,静置30分钟,不得发生浑浊。硫化物 取本品约10.0g,依法检査(附录Ⅷ C),醋酸铅试纸不得变色。干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。重金属 取本品4.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)4ml与水适量使成50ml,煮沸10分钟后,放冷,加水使成50ml,滤过,取滤液25ml,依法检查(附录Ⅶ H 法),含重金属不得过百万分之十。砷盐 取本品2.0g,加水23ml与盐酸5ml,依法检査(附录Ⅷ J 法),应符合规定(0.0001%)。
【含量测定】精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加人无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放人400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯,用水洗净,洗液并人烧杯中,继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部,再用水冲洗,洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解,烧杯置冰浴中冷却,静置至沉淀坚硬且上层液体澄清,将上清液倾出,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,用冷碳酸钠(1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次,每次约10ml ,搅拌,如上法,继续将上清液通过同一滤纸,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,再将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下,用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次,每次lml,再用水洗净(注:溶液可能呈浑浊)。加水100ml、盐酸5ml、醋酸铰溶液(2→5)10ml、重铬酸钾溶液(1→10)25ml与尿素10g,用表面皿覆盖,在热16小时,趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过,转移所有沉淀,沉淀用重铬酸钾溶液(1→200)洗涤, 用水约20ml洗涤,于105℃干燥2小时,放冷,称重,所得沉淀物重量乘以0.9213,即为硫酸钡重量。