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醋酸钠报价

更新时间:2025-02-04 14:08:54 浏览次数:19    公司名称: 万邦清源聚丙烯酰胺聚合氯化铝聚合硫酸亚铁醋酸钠除氟剂复合碳源除磷剂COD总氮去除剂环保科技有限公司

以下是:醋酸钠报价的产品参数
产品参数
产品价格1000/吨
发货期限2
供货总量444444
运费说明电议
最小起订1
质量等级优等品
是否厂家
产品材质纯碱/醋酸
产品品牌清源
产品规格58-60
发货城市郑州/北京
产品产地郑州
加工定制可加工
产品型号三水合醋酸钠
可售卖地全国
产品重量25kg
产品颜色雪白颗粒
质保时间2年
外形尺寸50目
适用领域酯化剂和摄影的药物,医药、印染媒染剂、缓冲剂,化学试剂、肉类防腐剂、颜料、鞣等方面。醋酸钠也可以用于制作各种化工产品,如乙酸、等
是否进口
质量认证国标
工作温度常温
含量58-60
液态含量20/25/30
COD当量42-45万
PH值7.5-8
包装可根据客户需求定制25kg包换或吨包
产地河南、山东、山西、辽宁等多地设有加工点
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浙江绍兴醋酸钠的质量指标分析 1.碱度:取试样2g,溶于约20ml水中,加3滴酚酞试液(TS-167)。如出现粉红色,则使其褪色所耗用的0.1mol/L硫酸量应不超过0.1ml。 2.重金属:配制2g/25ml的试样液,按GT-16方法测定。改用冰醋酸调节溶液的pH值。对照液(溶液A)中的铅离子量取20μg。 3.干燥失重:按GT-19方法测定。条件为80℃干燥过夜后,再在120℃下干燥4h。 4.钾化合物:取试样的澄清饱和溶液5ml,加酒石酸氢钠试液(TS-216)数滴,混合。在5min内不得产生浑浊。 浙江绍兴醋酸钠使用注意事项: ①浙江绍兴醋酸钠晶体容易吸潮,药品量可适当增加。 ②尘土亦能使过饱和溶液结晶,所以平底烧瓶要洁净,瓶口要盖严。 ③晶种要细小,晶型要好,这样晶体生长缓慢,现象清晰。




浙江绍兴醋酸钠作为一种新型材料,现在广泛应用于各种环境,但其更重要的用途是作为污水处理剂,既能促进物质分离,又能减少腐蚀。浙江绍兴醋酸钠(乙酸钠)主要用途:处理城市污水,研究泥龄(SRT)及外加碳源(乙酸钠溶液)对系统脱氮除磷效果的影响。以浙江绍兴醋酸钠作为补充碳源,对反硝化污泥进行驯化,之后利用缓冲溶液将反硝化过程中pH值的上升幅度控制在0.5范围内。反硝化菌可过量吸附CH3COONa,因此在以CH3COONa为外加碳源进行反硝化时,可将出水COD值也能维持在较低水平。当前所有城市及县城的污水处理想要达到排放一级标准就需要添加乙酸钠做碳源。 乙酸钠作为碳源的优点:目前污水处理厂解决低碳源污水处理常用的外加碳源有甲醇、淀粉、乙酸钠等,其中甲醇和乙酸钠均为易降解物质,本身不含有营养物质(如氮、磷),分解后不留任何难于降解的中间产物。而淀粉为多糖结构,水解为小分子脂肪酸所需的时间长,且在水中的溶解性差,不易完全溶于水,容易造成残留和污泥絮体偏多等问题。研究表明,乙酸钠作为碳源时其反硝化速率要远高于甲醇和淀粉。其主要原因在于,乙酸钠为低分子有机酸盐,容易被微生物利用。而淀粉等高分子的糖类物质需转化成乙酸、甲酸、丙酸等低分子有机酸等易降解的有机物,然后才被利用;甲醇虽然是快速易生物降解的有机物,但甲醇必须转化成乙酸等低分子有机酸才能被微生物利用,所以出现了利用乙酸钠作为碳源比用淀粉、甲醇进行反硝化速度快很多的现象 。同时,甲醇作为一种易燃易爆的危险品,当采用甲醇作为外加碳源时,其加药间本身具有一定的火灾危险性。当甲醇储罐发生火灾时,易导致储罐破裂或发生突沸,使液体外溢发生连续性火灾爆炸,危及范围较大,因此甲醇加药间对周边环境要求一定的距离。同时由于其挥发蒸汽与空气混合易形成爆炸性气体混合物,故其范围内的电力装置均须采用特殊设计。而乙酸钠本身不属于危险品,方便运输及储存,价格也比甲醇便宜,因此对于一些已建的污水处理厂来说,由于其用地限制,当需要外加碳源时,采用乙酸钠作为外加碳源比甲醇更具有优势。



浙江绍兴工业三水醋酸钠含氯离子、浙江绍兴当地硫酸根及可被高锰酸钾氧化的杂质,可用下法纯化[68]。 取500g工业三水醋酸钠溶于300mL热水中,趁热过滤。将此滤液于65~70℃水浴上蒸发到d为1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水醋酸钠。抽滤,用少量水洗涤后,再溶于250~300mL热水中,向此溶液滴加几滴氢氧化钠溶液,使溶液呈显著的碱性。然后再加入80~100mL 2.5%高锰酸钾溶液,放置30~45min。高锰酸钾溶液颜色应保持不变,如有变化,应再补加少量高锰酸钾溶液。煮沸此溶液以破坏过剩的高锰酸钾,滤去析出的二氧化锰,在65~70℃水浴上将滤液蒸发到d=1.24,冷却,析出分析纯的三水醋酸钠结晶约250g,抽滤,在室温下干燥。 常用工业品提纯。先将工业品用热水溶解。滤去不溶物,滤液于60~70℃蒸发至相对密度为1.27~1.28,冷却结晶至20℃,吸滤,少量水洗涤后,再用热水溶解。加少量氢氧化钠溶液 ( 或硫酸钠溶液)至呈明显碱性反应,然后加入2.5%的高锰酸钾溶液,使溶液保持紫色,充分静置至沉淀完全,然后煮沸,滤出沉淀,滤液于65~70℃蒸发至相对 密 度 为 1.24,冷 却 后 即 析 出CH3COONa.3H2O,吸滤后于室温下干燥即可。




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