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新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？ 答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对H攩+攪的传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在崐0.05-1.0之间？ 答：(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。简述什么叫标准加入法？ 答：标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。 CMA资质认定
如何放出移液管或吸量管中溶液？ 答：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管 接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量崐管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。 如何将溶液转移到容量瓶中？ 答：在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧崐靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧崐杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中，可用少量蒸馏水洗3--4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。 如何用容量瓶稀释溶液？ 答：溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，崐将容量瓶平摇几次，作初步混匀，这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加蒸馏水，近标线时应小心地逐滴加入，直至溶液崐的弯月面与标线相切为止，盖紧塞子。CMA资质认定公司
分析工作分哪两个步骤进行？ 答：首先测出物质的组成，完成此任务的方法称定性分析法;然后再确定这些组分的相对百分含量，完成此任务的方法称定量分析法。由此可知分析化学是由定性分析和定量分析两大部分组成的。在一般分析中定性分析必先于定量分析。按操作方法不同化学分析法又分为哪几类？ 答：重量分析法，滴定分析法，气体分析法三种。仪器分析法分为哪几类？ 答：光学分析法，电化学分析法，色谱分析法，质谱分析法四种。络合滴定的反应必须符合以下条件？ 答：(1)生成的络合物要有确定的组成，即中心离子与络合剂严格按一定比例化合;(2)生成的络合物要有足够的稳定性;(3)络合反应速度要足够快;(4)有适当的反应理论终点到达的指示剂或其它方法。 适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求？ 答：(1)反应速度快，生成沉淀的溶解度小(2)反应按一定的化崐学式定量进行;(3)有准确确定理论终点的方法。分析结果对可疑值应做如下判断？ 答：(1)在分析实验过程中，已经知道某测量值是操作中的过崐失所造成的，应立即将此数据弃去(2)如找不出可疑值出现的原因，崐不应随意弃去或保留，而应按照"4乘平均偏差法"或Q检验法来取舍。CMA资质认定公司
