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【CNAS实验室认可】CMA申请过程工艺层层把关
- 更新时间: 2024-11-05 02:34:20 浏览次数:7
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供货总量 | 电议 |
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运费说明 | 电议 |
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品牌 | CMA及CNAS |
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服务目标 | 短期一次性取证 |
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咨询方式 | 现场+远程 |
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咨询地区 | 全国 |
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咨询范围 | CMA及CNAS指导 |
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91. 对于监督评审,附表2是否可以不填写报CNAS?对于扩项和变更部分,只需单独形成附表2即可?
答:监督评审时,如果认可的标准没有变化,可不填写评审报告附表2。如果标准有变更,或进行监督+扩项评审,附表2可仅填写变更和扩项的内容,但要在“说明”栏注明。
92. 评审报告附件6实验室不符合项/观察项记录表中,“CNAS认可要求”是否用于判定文件的符合性?“管理体系文件”和“检测/校准方法”用于判定实施性不符合?结论:“不符合项,与 规定不符合”,这里“规定”是否统一为“应用说明”或CL01对应条款。
答:不符合项报告中,“不符合项,与规定不符合。”,一般情况下,均填写CL01、应用说明、规则文件、要求文件。
93. “评审报告填写说明”目前与B1版评审报告不一样,请大致说明下评审报告正文?四新增的能力验证、质量控制、技术能力等的描述要点。
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