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烟台莱阳甲酸酸性所体现的性质：
与碱反应
烟台莱阳甲酸具有酸的性质，因此可以和碱发生中和反应，生成烟台莱阳甲酸盐和水。
烟台莱阳甲酸与氨水反应：HCOOH＋NH3·H2O ＝ ＝HCOONH4＋H2O
烟台莱阳甲酸与氢氧化钠：HCOOH＋NaOH ＝ HCOONa＋H2O
烟台莱阳甲酸与氢氧化铜：2HCOOH＋Cu(OH)2 ＝ Cu(HCOO)2＋2H2O
烟台莱阳甲酸与氢氧化钙：2HCOOH＋Ca(OH)2 ＝ Ca(HCOO)2＋2H2O
与盐反应
烟台莱阳甲酸也可以与部分盐发生反应。
烟台莱阳甲酸与碳酸钠：2HCOOH＋Na2CO3 ＝ 2HCOONa＋H2O＋CO2↑
烟台莱阳甲酸与碳酸钙：2HCOOH＋CaCO3 ＝ Ca(HCOO)2＋H2O＋CO2↑
与金属反应
由于弱酸的性质，对于许多金属，烟台莱阳甲酸是有腐蚀性的，例如镁和锌，反应生成氢气和金属烟台莱阳甲酸盐。
烟台莱阳甲酸与钠反应：2HCOOH＋2Na ＝ 2HCOONa＋H2↑
烟台莱阳甲酸与锌反应：2HCOOH＋Zn ＝ Zn(COOH)2＋H2↑
烟台莱阳甲酸与镁反应：2HCOOH＋Mg ＝ Mg(COOH)2＋H2↑
烟台莱阳甲酸具有和醛类似的还原性，而酸性高锰酸钾有较强的氧化性，所以两者可以发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色。
分解反应
烟台莱阳甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。
银镜反应
烟台莱阳甲酸为强还原剂，它能起银镜反应，把银氨络离子中的银离子还原成金属银，而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反应
烟台莱阳甲酸是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。烟台莱阳甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成烟台莱阳甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。
酯化反应
烟台莱阳甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如烟台莱阳甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热，可发生酯化反应，生成烟台莱阳甲酸甲酯。
还原反应
烟台莱阳甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。
烟台莱阳甲酸完全燃烧
纯度高的烟台莱阳甲酸可在氧气下完全燃烧，会生成二氧化碳和水。
烟台莱阳甲酸甲酯水解法工艺过程为：(1)甲醇与CO羰基化合成烟台莱阳甲酸甲酯；(2)烟台莱阳甲酸甲酯水解生成烟台莱阳甲酸和甲醇，甲醇循环使用。依工艺的不同特点，该法又可分为Kemira-Leonard工艺、
Bethlechem Stell工艺、BASF工艺和USSR工艺。这四种水解工艺各有所长，以Kemira-Leonard工艺投资更省，工艺过程更为经济合理。
在新技术路线开发方面，其主要研发路线有：
(1)烟台莱阳甲酸前体-烟台莱阳甲酸甲酯制备技术，此领域有甲醇催化脱氢法、甲醇氧化脱氢法、CO2与甲醇加氢缩合法、合成气直接合成法等，其中，甲醇羰基化制烟台莱阳甲酸甲酯工艺和甲醇催化脱氢制烟台莱阳甲酸甲酯工艺近年来国内外研究较多，有一定工业化应用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成烟台莱阳甲酸。BIC开发的这项技术采用V-Ti-O催化剂，温度范围约为100～140℃，烟台莱阳甲酸初始选择性可达到约96％～98％，催化剂产出率达到70g烟台莱阳甲酸/L·h，
该法已进行了实验室实验和中试。
(3)CO2直接加氢制取烟台莱阳甲酸。这项技术从90年代中期开始，采用钌系催化剂，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成烟台莱阳甲酸。从环保角度来看，这一路线具有一定开发意义，但离工业化还有
较长的距离，仍然处于基础探索阶段。
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