文字或许能描绘ISO13485认证【GJB9001C认证】品质保证产品的轮廓，但视频却能赋予它生命。每一帧都是一次全新的体验，每一次点击都是一次心灵的触动。快来观看，让产品活起来！


以下是:ISO13485认证【GJB9001C认证】品质保证的图文介绍


博慧达企业管理咨询有限公司是集生产,销售售后于一体的厂家。
主要生产产品： 安徽亳州ISO13485认证公司拥有专业管理人员，建立了完善、规范的质量管理体系和环境管理体系，凭借“规范的管理，良好的信誉，的产品，专业的技术，高品质的施工质量，完善的售后服务”赢得广大客户的信赖。
公司一贯坚持“德为做人之根，质为立业之本”的宗旨，坚持“客户di yi”的原则为广大客户提供优质的产品，凭借着高质量的产品，良好的信誉，优质的服务，产品畅销全国。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。双赢合作，共同发展！



（3）落实5S精神是质量的必要途径。5S倡导从小事做起，做每件事情都要认真讲究，而产品质量正是与产品相关各项工作质量的总体反映，如果每位员工都养成做事认真讲究的习惯，产品质量自然没有不好的道理。反之，即使ISO13485的制度再好，没有好的工作作风来保障，产品质量无法得到很大。
        （4）保障现场息流畅通。因为ISO13485质量管理体系本身即包括容量较大的文件系统，如何管理和运用好这些文件资料，使其完整准确、适时适用，只靠上级的管理指令和督察，是不可能实现的。而开展办公现场和生产现场的"5S"活动，则可以规范、统一在用的必要的文件和资料（其中重要的是ISO13485 质量管理体系文件），从而达到文件资料标识醒目、检索查找迅速、易取易用的要求。同时，生产现场推进"5S"活动，通过持续的"整理"、"整顿"，可以将不必要的（无效或作废）的作业标准书、规程等及时清理出场，不至于混杂在执行的有效文件中，从而确保作业者正确及时地依据有效的要求进行生产，并保障现场的息流畅通有序。




加强了上市后监督的要求 
新版标准进一步明确上市后监督要求，标准增加了术语“上市后监督”，阐述上市后监督是指“收集和分析
 
从已经上市的医疗器械获得经验的系统过程”，新版标准在 8.2.1 反馈、8.2.2 抱怨处理、8.2.3 向监管
 
机构报告，8.3.3 交付之后发现不合格品的响应措施、8.4 数据分析及 8.5 改进，都对上市后监督规定了
 
新要求。 



点击查看博慧达企业管理咨询有限公司的【产品相册库】以及我们的【产品视频库】