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2.质量手册的内容过于简单，不能反映质量体系的控制要点。
  有些企业编制手册内容过于简单，甚至比标准内容还要简单。个别的是抄标准，说明企业对标准没有吃透，每个环节怎么去控制没有反映出来。程序文件操作性差，真正到实践中不便实施。




4) 检定用计量标准器具
 
将计量标准器具与计量标准考核进行比较， 确认其是否为建立计量标准装置的计量标准器具， 考察其计量技术指标是否符合检定所依据的技术文件规定， 并检查其是否具有有效的计量检定或校准。
 



博慧达企业管理咨询有限公司视科技研发为企业生命力，深谙是人才团队的智慧成就了品牌、品质。为使 浙江宁波ISO13485认证产品更趋完美，公司不吝重金聘请一批高级技术顾问和高职称的研究制造人士、高级工程师成立了技术研发中心，用他们的智慧培养员工，加上生产工人孜孜以求的工作态度，注重 浙江宁波ISO13485认证每一个生产细节，从而形成了在强势品牌战略中坚不可摧的堡垒。并和众多知名大学建立了良好的产学关系，不断自主创新，保证了新 浙江宁波ISO13485认证产品的研发质量和速度。 同时公司可为用户提供项目设计，工艺流程设计，标准和非标准 浙江宁波ISO13485认证产品设计及生产。




关于检定或校准结果的重复性
 
新规范中用“检定或校准结果的重复性”代替了“计量标准的重复性”。这一修改更符合计量标准考核对重复性试验的要求，其目的是要给出在检定或校准过程中所有随机效应对检定或校准结果的影响，因为它直接是检定或校准结果的一个不确定度来源。
 



文件审核大致分为两个步骤：
  1.认证准备阶段的审核。
  这个阶段审核的重点是对质量手册进行审核，目的是通过对质量手册的审核来看一看受审核方是否建立了一个文件化质量体系，质量手册、程序文件是否覆盖了所选定的质量保证标准要求。




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