供应批发一四丁二醇-保量

精制方法 1.无水自贡荣县甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水自贡荣县甲酸，可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88％的自贡荣县甲酸，可用邻苯二自贡荣县甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。自贡荣县甲酸与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 2.将自贡荣县甲酸与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5-10次，方可得到无水自贡荣县甲酸，但得量低，费时长，会造成一些分解。将自贡荣县甲酸与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到自贡荣县甲酸中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。

自贡荣县甲酸是基本有机化工原料之一，广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。自贡荣县甲酸可直接用于织物加工、鞣革、纺织品印染和青饲料的贮存，也可用作金属表面处理剂、橡胶助剂和工业 溶剂。既然自贡荣县甲酸有着这么广泛的应用，就需要专业的工业制法，才能供给这些行业的应用。 自贡荣县甲酸甲酯水解法工艺过程为：(1)甲醇与CO羰基化合成自贡荣县甲酸甲酯；(2)自贡荣县甲酸甲酯水解生成自贡荣县甲酸和甲醇，甲醇循环使用。依工艺的不同特点，该法又可分为Kemira-Leonard工艺、 Bethlechem Stell工艺、BASF工艺和USSR工艺。这四种水解工艺各有所长，以Kemira-Leonard工艺投资更省，工艺过程更为经济合理。

25KG自贡荣县甲酸 图 1、自贡荣县甲酸钠法：一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成自贡荣县甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又称自贡荣县甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应，生成自贡荣县甲酸甲酯，然后再经水解生成自贡荣县甲酸和甲醇。甲醇可循环送入自贡荣县甲酸甲酯反应器，华尔 网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160～200 ℃下反应生成自贡荣县甲酸钠，经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以钯络合物为催化剂，二氧化碳与氢气于140～160℃反应制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得自贡荣县甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸，自贡荣县甲酸作为副产品回收，处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：自贡荣县无水甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水自贡荣县甲酸，可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与自贡荣县甲酸作用，不宜用作干燥剂。对试 剂级88％的自贡荣县甲酸，可用邻苯二自贡荣县甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。自贡荣县甲酸与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 5、以自贡荣县甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级自贡荣县甲酸，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品，也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。 6、二氧化碳法：在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气于140～160 ℃反应而得。 7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法：用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成自贡荣县甲酸钠，再用硫酸酸化，经蒸馏而得。高压催化法：将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下，于高温 高压下反应而得。 8、将自贡荣县甲酸与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5一10次，方可得到自贡荣县无水甲酸,但得量低，费时长，会造成一些分解。将自贡荣县甲酸与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩 沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片一上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到自贡荣县甲酸中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22一25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。