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ISO10012认证ISO13485认证服务至上

更新时间:2024-12-29 17:38:55 浏览次数:18    公司名称: 博慧达企业管理咨询有限公司

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产品参数
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品牌博慧达
类别认证
地址深圳
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二等铂电阻温度计标准装置为例,若按新规范中“检定或校准结果的重复性”来进行重复性试验,则需在重复性测量条件下,用该标准装置对常规的被测对象进行n次独立重复测量,用贝塞尔公式计算出检定或校准结果的重复性4s被测。该结果不仅包括了计量标准装置的影响,也包括了被测对象本身以及环境、人员等因素的影响,因此可直接作为一个不确定度来源,用于检定或校准结果的不确定度评定

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文件化的质量体系应该协调配套。
  不能认为文件化的质量体系就是质量体系程序文件,应该说是质量手册和程序文件主要体现的是质量体系管理上的要求,相应地,技术标准作为作业指导性文件,所体现的是技术或操作上的具体要求,管理性文件是执行技术性文件的保证,技术性文件的实施是进行质量管理的基础和目的,所提供的质量记录又是将来实施质量管理的证据。文件与文件之间应该有协调




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 组织在进行决策时,要考虑没有纳入ISO10012测量管理体系的测量设备和测量过程会给组织带来多大的风险?这些风险应与组织可能要花费多少资源相比较?花费一定的资源,可以减少较大的风险,则应纳入ISO10012测量管理体系;如果某些测量设备和测量过程一旦失准而不会影响组织的经济效益和社会效益,不会造成顾客投诉,不会带来什么风险,这些测量设备和测量过程就不须纳入ISO10012测量管理体系?但是,这样的测量设备和测量过程是很少的,没有效益和作用的测量设备和测量过程,组织一般是不必购置和进行测量的?所以,从原则上讲,只要是组织购置和进行测量的所有测量设备和测量过程都应纳入ISO10012测量管理体系中,只是管理的严格程度不一样,花费的资源多少不一样?有的测量设备要经过全部确认过程,有的测量设备只需贴上不需确认的标志即可;有的测量过程要经过严格的控制,长期的监视,有的测量过程只需按一般对测量设备的计量确认过程管理就可以了?




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