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| 产品价格 | 电议 |
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| 发货期限 | 电议 |
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| 供货总量 | 电议 |
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| 运费说明 | 电议 |
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| 品牌 | 博慧达 |
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| 类别 | 认证 |
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| 地址 | 深圳 |
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2.质量手册的内容过于简单，不能反映质量体系的控制要点。
有些企业编制手册内容过于简单，甚至比标准内容还要简单。个别的是抄标准，说明企业对标准没有吃透，每个环节怎么去控制没有反映出来。程序文件操作性差，真正到实践中不便实施。
二等铂电阻温度计标准装置为例，若按新规范中“检定或校准结果的重复性”来进行重复性试验，则需在重复性测量条件下，用该标准装置对常规的被测对象进行n次独立重复测量，用贝塞尔公式计算出检定或校准结果的重复性4s被测。该结果不仅包括了计量标准装置的影响，也包括了被测对象本身以及环境、人员等因素的影响，因此可直接作为一个不确定度来源，用于检定或校准结果的不确定度评定
文件化的质量体系应该协调配套。
不能认为文件化的质量体系就是质量体系程序文件，应该说是质量手册和程序文件主要体现的是质量体系管理上的要求，相应地，技术标准作为作业指导性文件，所体现的是技术或操作上的具体要求，管理性文件是执行技术性文件的保证，技术性文件的实施是进行质量管理的基础和目的，所提供的质量记录又是将来实施质量管理的证据。文件与文件之间应该有协调
文件审核大致分为两个步骤：
1.认证准备阶段的审核。
这个阶段审核的重点是对质量手册进行审核，目的是通过对质量手册的审核来看一看受审核方是否建立了一个文件化质量体系，质量手册、程序文件是否覆盖了所选定的质量保证标准要求。
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